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La Reprogramación Federal del Cannabis Expandirá Oportunidades de Investigación para Pacientes de Florida

La audiencia de la DEA sobre reprogramación federal del cannabis podría abrir nuevas oportunidades de investigación para pacientes y médicos de marihuana medicinal de Florida.

Sarah Chen
Sarah ChenStaff Reporter
Published June 2, 2026, 6:40 AM GMT+2
Federal Cannabis Rescheduling to Expand Research Opportunities for Florida Patients - Wikimedia Commons
Federal Cannabis Rescheduling to Expand Research Opportunities for Florida Patients - Wikimedia Commons

TALLAHASSEE, FLORIDA — La Administración para el Control de Drogas realizará una audiencia a finales de este mes para considerar la reprogramación federal más amplia del cannabis, siguiendo la orden de abril del Fiscal General de EE.UU. Todd Blanche de reclasificar la marihuana medicinal con licencia estatal de Lista I a Lista III.

Los representantes de la industria de marihuana medicinal de Florida dicen que la reprogramación expandirá las oportunidades de investigación para médicos y pacientes, aunque los observadores señalan que los efectos directos del cambio de política federal siguen siendo limitados.

Eliminando Barreras de Investigación

“Bajo la Lista I, existe toda esta burocracia, y es muy difícil para los investigadores poder usar productos reales. De hecho, no pueden. Solo pueden usar plantas completas que fueron homogeneizadas en una de las muy pocas instalaciones de marihuana de Lista I con licencia de la DEA, que de ninguna manera eran representativas de los productos reales que los estadounidenses están usando bajo programas legales estatales en todo el país”, dijo la CEO de Trulieve Kim Rivers al Florida Phoenix.

Rivers explicó que la reclasificación permitirá a los investigadores acceder a productos reales de marihuana medicinal usados por pacientes. “Ahora los investigadores podrán acceder a esos productos y comenzar a hacer ensayos usando esos productos para que podamos obtener mejor información para que los pacientes y médicos puedan entender mejor y tener guías de dosificación”, dijo.

Avances en el Desarrollo de Productos

La reprogramación también ayudará a las compañías de marihuana a desarrollar nuevos productos, según Rivers. Citó un ejemplo específico de cómo las restricciones federales actuales han limitado las capacidades de investigación.

“Hay un producto en el estante — es un producto de liberación prolongada que creemos que podría ser muy efectivo para condiciones específicas — pero no teníamos manera de hacer extracciones de sangre para poder declarar que este producto se mantiene en niveles constantes durante un horizonte de tiempo determinado. Y por eso, es muy emocionante para el futuro darnos más datos reales”, dijo Rivers.

Cronograma de Política Federal

La próxima audiencia de la DEA sigue la directiva de abril del Fiscal General Blanche que trasladó los productos de marihuana medicinal con licencia estatal de Lista I a Lista III bajo las clasificaciones federales de drogas. Las sustancias de Lista I se consideran que no tienen uso médico aceptado y alto potencial de abuso, mientras que las drogas de Lista III se reconocen como que tienen usos médicos aceptados con potencial moderado a bajo de dependencia física.

La reprogramación federal afecta los programas de marihuana medicinal que operan en estados de todo el país, incluyendo el sistema establecido de cannabis medicinal de Florida. Florida ha operado un programa legal de marihuana medicinal desde 2016, sirviendo a miles de pacientes registrados a través de dispensarios con licencia en todo el estado.

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